{"id":4723,"date":"2024-05-28T10:24:55","date_gmt":"2024-05-28T14:24:55","guid":{"rendered":"https:\/\/www.arcutis.ca\/?p=4723"},"modified":"2024-06-11T10:27:29","modified_gmt":"2024-06-11T14:27:29","slug":"arcutis-canada-annonce-lacceptation-aux-fins-dexamen-par-sante-canada-de-la-presentation-de-la-creme-de-roflumilast-a-015-pour-le-traitement-de-la-dermatite-atopique-chez-les-adultes-et-les-enfa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.arcutis.ca\/fr\/arcutis-canada-annonce-lacceptation-aux-fins-dexamen-par-sante-canada-de-la-presentation-de-la-creme-de-roflumilast-a-015-pour-le-traitement-de-la-dermatite-atopique-chez-les-adultes-et-les-enfa\/","title":{"rendered":"Arcutis Canada annonce l&rsquo;acceptation aux fins d&rsquo;examen par Sant\u00e9 Canada de la pr\u00e9sentation de la cr\u00e8me de roflumilast \u00e0 0,15 % pour le traitement de la dermatite atopique chez les adultes et les enfants \u00e2g\u00e9s de 6 ans et plus"},"content":{"rendered":"\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><em><em><em>Soumission \u00e9tay\u00e9e par des donn\u00e9es issues d&rsquo;essais pivots de phase 3 d\u00e9montrant une r\u00e9ussite du crit\u00e8re d&rsquo;\u00e9valuation principal selon l&rsquo;\u00e9valuation globale par l&rsquo;investigateur (IGA) obtenue \u00e0 la semaine 4<\/em><\/em><\/em><\/li>\n\n\n\n<li><em><em>La cr\u00e8me de roflumilast \u00e0 0,15 % a montr\u00e9 des r\u00e9sultats positifs relativement aux principaux crit\u00e8res d&rsquo;\u00e9valuation secondaires, dont une am\u00e9lioration rapide des d\u00e9mangeaisons<\/em><\/em><\/li>\n\n\n\n<li><em><em>Les r\u00e9sultats \u00e0 long terme renforcent le profil d&rsquo;innocuit\u00e9 et de tol\u00e9rabilit\u00e9 de la cr\u00e8me de roflumilast jusqu&rsquo;\u00e0 56 semaines de traitement<\/em><\/em><\/li>\n\n\n\n<li><em><em>Environ 17 % des Canadiens souffriront de dermatite atopique \u00e0 un moment ou \u00e0 un autre de leur vie<\/em><\/em><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>la mise au point d&rsquo;innovations significatives en immunodermatologie, a annonc\u00e9 aujourd&rsquo;hui que Sant\u00e9&nbsp;Canada&nbsp;a accept\u00e9 d&rsquo;examiner son suppl\u00e9ment \u00e0 une pr\u00e9sentation de drogue nouvelle (SPDN) pour la cr\u00e8me de roflumilast \u00e0 0,15&nbsp;% pour le traitement de la dermatite atopique l\u00e9g\u00e8re \u00e0 mod\u00e9r\u00e9e chez les adultes et les enfants \u00e2g\u00e9s de 6&nbsp;ans et plus.<\/p>\n\n\n\n<p>Si elle est approuv\u00e9e, cette formulation de cr\u00e8me topique de roflumilast \u00e0 prise unique quotidienne offrirait une nouvelle option th\u00e9rapeutique sans st\u00e9ro\u00efdes efficace, rapide et bien tol\u00e9r\u00e9e permettant de prendre en charge la dermatite atopique.<\/p>\n\n\n\n<p>La dermatite atopique, la forme la plus fr\u00e9quente d&rsquo;ecz\u00e9ma, est une maladie inflammatoire chronique et r\u00e9currente qui se caract\u00e9rise par des d\u00e9mangeaisons intenses et une inflammation de la peau qui peuvent se manifester partout sur le corps et se pr\u00e9senter de fa\u00e7ons diff\u00e9rentes chez les nourrissons, les enfants et les adultes. La variabilit\u00e9 et la nature r\u00e9cidivante de la dermatite atopique soulignent l&rsquo;importance d&rsquo;une prise en charge efficace de la maladie dans l&rsquo;ensemble des groupes d&rsquo;\u00e2ge, afin d&rsquo;obtenir et de conserver un contr\u00f4le de cette derni\u00e8re sans th\u00e9rapie rotationnelle ni&nbsp;\u00ab&nbsp;chasser les pouss\u00e9es&nbsp;\u00bb.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00ab&nbsp;Les \u00e9tudes INTEGUMENT ont d\u00e9montr\u00e9 l&rsquo;excellence de l&rsquo;efficacit\u00e9 et de la tol\u00e9rabilit\u00e9 de la cr\u00e8me de roflumilast \u00e0 0,15&nbsp;% chez les adultes et les enfants, ce qui est particuli\u00e8rement important \u00e9tant donn\u00e9 que les patients ont besoin de plus d&rsquo;options topiques non st\u00e9ro\u00efdiennes permettant de prendre en charge la dermatite atopique&nbsp;\u00bb, explique la Dre&nbsp;Melinda&nbsp;Gooderham, directrice m\u00e9dicale au SKiN Centre for Dermatology et investigatrice canadienne principale dans le cadre de la phase&nbsp;3 des essais pivots INTEGUMENT. \u00ab&nbsp;Les donn\u00e9es de l&rsquo;essai au cours duquel la cr\u00e8me de roflumilast \u00e9tait appliqu\u00e9e une fois par jour ont montr\u00e9 une am\u00e9lioration en moins de 24&nbsp;heures de la dermatite atopique, selon plusieurs crit\u00e8res d&rsquo;\u00e9valuation, une am\u00e9lioration rapide des sympt\u00f4mes et un soulagement des d\u00e9mangeaisons, un sympt\u00f4me particuli\u00e8rement invalidant pour les patients. L&rsquo;association prometteuse de l&rsquo;efficacit\u00e9 et de la tol\u00e9rabilit\u00e9 d\u00e9montr\u00e9e par les r\u00e9sultats des essais pivots ainsi qu&rsquo;un profil d&rsquo;innocuit\u00e9 \u00e0 long terme favorable sugg\u00e8rent que la cr\u00e8me de roflumilast, si elle est approuv\u00e9e, peut am\u00e9liorer l&rsquo;adh\u00e9sion des patients, am\u00e9liorer la gestion de la dermatite atopique et offrir une option correspondant aux pr\u00e9f\u00e9rences et pr\u00e9occupations des patients.&nbsp;\u00bb<\/p>\n\n\n\n<p>Outre le contr\u00f4le des d\u00e9mangeaisons et la suppression de l&rsquo;inflammation, le traitement de la perturbation de la barri\u00e8re cutan\u00e9e constitue un aspect essentiel de la gestion de la dermatite atopique. La formulation unique de la cr\u00e8me de roflumilast \u00e0 0,15&nbsp;% contient la technologie HydroARQ<sup>MC&nbsp;<\/sup>: il s&rsquo;agit d&rsquo;une cr\u00e8me \u00e9molliente non grasse con\u00e7ue pour \u00eatre facilement \u00e9tal\u00e9e et rapidement absorb\u00e9e, sans perturber la barri\u00e8re cutan\u00e9e qui joue un r\u00f4le capital dans le maintien de la sant\u00e9 de la peau chez les personnes atteintes de dermatite atopique.&nbsp;La cr\u00e8me est formul\u00e9e pour respecter le pH cutan\u00e9 physiologique et ne contient aucun excipient ni irritant sensibilisant, tel que le propyl\u00e8ne glycol, le poly\u00e9thyl\u00e8ne glycol, l&rsquo;alcool isopropylique, l&rsquo;\u00e9thanol, ni parfum susceptible d&rsquo;aggraver la sensibilit\u00e9 de la peau et de d\u00e9clencher une r\u00e9action.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00ab&nbsp;Les patients atteints de dermatite atopique sont confront\u00e9s \u00e0 des d\u00e9fis uniques, notamment \u00e0 des probl\u00e8mes importants d&rsquo;inflammation cutan\u00e9e et de sensibilit\u00e9 de la peau. Les strat\u00e9gies de traitement qui tiennent compte de l&rsquo;importance de la barri\u00e8re cutan\u00e9e peuvent contribuer \u00e0 am\u00e9liorer les sympt\u00f4mes et \u00e0 r\u00e9duire la fr\u00e9quence des pouss\u00e9es. Pour la plupart des patients, le traitement topique reste la pierre angulaire de la th\u00e9rapie. La cr\u00e8me de roflumilast \u00e0 0,15&nbsp;% appara\u00eet comme une avanc\u00e9e prometteuse d\u00e9velopp\u00e9e en tenant compte des besoins des patients atteints de dermatite atopique, car elle est formul\u00e9e sans ingr\u00e9dients susceptibles de compromettre la barri\u00e8re cutan\u00e9e et sans allerg\u00e8nes de contact courants \u00bb, affirme le Dr&nbsp;Chih\u2011ho Hong, principal investigateur dans le cadre des essais INTEGUMENT au&nbsp;Canada.<\/p>\n\n\n\n<p><br>\u00ab&nbsp;L&rsquo;annonce faite aujourd&rsquo;hui constitue un autre jalon notable pour Arcutis Canada, tout comme la troisi\u00e8me&nbsp;pr\u00e9sentation du roflumilast topique aux fins d&rsquo;examen par Sant\u00e9&nbsp;Canada. Nous sommes d\u00e9termin\u00e9s \u00e0 tenir la promesse que nous avons faite aux Canadiennes et aux Canadiens en lan\u00e7ant des avanc\u00e9es significatives qui r\u00e9pondent \u00e0 leurs besoins. Une collaboration \u00e9troite avec la communaut\u00e9 m\u00e9dicale nous permet d&rsquo;obtenir des connaissances pr\u00e9cieuses sur le v\u00e9cu des patients et la fa\u00e7on dont les traitements que nous commercialisons peuvent permettre de surmonter efficacement les limitations actuelles&nbsp;\u00bb, d\u00e9clare Jamie&nbsp;Lewis, vice-pr\u00e9sident et directeur g\u00e9n\u00e9ral, Arcutis Canada, Inc. \u00ab&nbsp;Je souhaite exprimer ma sinc\u00e8re reconnaissance aux patients ayant particip\u00e9 aux \u00e9tudes, aux investigateurs d\u00e9vou\u00e9s qui collaborent avec nous pour offrir des solutions novatrices, et \u00e0 l&rsquo;\u00e9quipe exceptionnelle d&rsquo;Arcutis qui a rendu possible cette r\u00e9alisation.&nbsp;\u00bb<\/p>\n\n\n\n<p>Le SPDN comprend des donn\u00e9es issues des essais \u00ab&nbsp;INterventional Trial EvaluatinG ro\ufb02UMilast cream for the treatmENt of aTopic dermatitis&nbsp;\u00bb (essai interventionnel \u00e9valuant la cr\u00e8me au roflumilast pour le traitement de la dermatite atopique) (INTEGUMENT-1 et INTEGUMENT-2), deux&nbsp;essais de phases&nbsp;3 identiques, un groupe parall\u00e8le, en double aveugle, contr\u00f4l\u00e9s par l&rsquo;excipient, au cours desquels la cr\u00e8me de ro\ufb02umilast \u00e0 0,15&nbsp;% ou l&rsquo;excipient a \u00e9t\u00e9 appliqu\u00e9 une fois par jour pendant quatre&nbsp;semaines \u00e0 des sujets \u00e2g\u00e9s de 6&nbsp;ans ou plus atteints de dermatite atopique l\u00e9g\u00e8re \u00e0 mod\u00e9r\u00e9e dont l&rsquo;\u00e9tendue \u00e9tait sup\u00e9rieure ou \u00e9gale \u00e0 3&nbsp;% de la surface corporelle.<\/p>\n\n\n\n<p>Les deux&nbsp;\u00e9tudes ont atteint avec succ\u00e8s le crit\u00e8re d&rsquo;\u00e9valuation principal \u00e9valuant le taux de r\u00e9ussite selon l&rsquo;\u00e9valuation globale par l&rsquo;investigateur (IGA), d\u00e9fini comme un pointage valid\u00e9 de \u00ab&nbsp;disparition compl\u00e8te&nbsp;\u00bb ou \u00ab&nbsp;disparition quasi compl\u00e8te&nbsp;\u00bb, plus une am\u00e9lioration de 2&nbsp;grades par rapport au d\u00e9part, \u00e0 la semaine&nbsp;4 (INTEGUMENT-1&nbsp;: 32&nbsp;% pour la cr\u00e8me de roflumilast par rapport \u00e0 15,2&nbsp;% pour l&rsquo;excipient; P&nbsp;&lt;&nbsp;0,0001; INTEGUMENT-2&nbsp;: 28,9&nbsp;% pour la cr\u00e8me de roflumilast par rapport \u00e0 12&nbsp;% pour l&rsquo;excipient; P&nbsp;&lt;&nbsp;0,0001).<\/p>\n\n\n\n<p>Plus de 30&nbsp;% des sujets trait\u00e9s par la cr\u00e8me de roflumilast dans chaque \u00e9tude ont obtenu des r\u00e9sultats satisfaisants selon l&rsquo;\u00e9chelle d&rsquo;\u00e9valuation num\u00e9rique des pires d\u00e9mangeaisons (WI-NRS) \u00e0 la semaine&nbsp;4. L&rsquo;efficacit\u00e9 des r\u00e9sultats selon la WI-NRS est d\u00e9finie comme une r\u00e9duction d&rsquo;au moins 4&nbsp;points sur l&rsquo;\u00e9chelle WI-NRS qui va de&nbsp;0 (aucune d\u00e9mangeaison) \u00e0 10 (la pire d\u00e9mangeaison imaginable) (chez les sujets \u00e2g\u00e9s de 12&nbsp;ans et plus dont le pointage de d\u00e9part \u00e9tait d&rsquo;au moins&nbsp;4 sur l&rsquo;\u00e9chelle). On a constat\u00e9 une am\u00e9lioration rapide et importante des d\u00e9mangeaisons chez les sujets trait\u00e9s par la cr\u00e8me de roflumilast \u00e0 0,15&nbsp;% par rapport \u00e0 ceux trait\u00e9s avec l&rsquo;excipient, 24&nbsp;heures seulement apr\u00e8s la premi\u00e8re application, comme le mesure le changement de la moyenne quadratique minimale par rapport au d\u00e9part dans les pointages quotidiens sur l&rsquo;\u00e9chelle WI-NRS entre les deux&nbsp;groupes (P nominal&nbsp;&lt;&nbsp;0,05).<\/p>\n\n\n\n<p>Dans les deux&nbsp;\u00e9tudes, environ 40&nbsp;% des enfants et des adultes trait\u00e9s par la cr\u00e8me de roflumilast \u00e0 0,15&nbsp;% ont atteint un pointage valid\u00e9 de \u00ab&nbsp;disparition compl\u00e8te&nbsp;\u00bb (0) ou \u00ab&nbsp;disparition quasi compl\u00e8te&nbsp;\u00bb (1), selon l&rsquo;\u00e9valuation globale par l&rsquo;investigateur de la dermatite atopique, \u00e0 la semaine&nbsp;4 (INTEGUMENT-1&nbsp;: 41,5&nbsp;% par rapport \u00e0 25,2&nbsp;%, P&nbsp;&lt;&nbsp;0,0001; INTEGUMENT-2&nbsp;: 39&nbsp;% par rapport \u00e0 16,9&nbsp;%, P&nbsp;&lt;&nbsp;0,0001), avec am\u00e9lioration notable d\u00e8s la semaine&nbsp;1 (P&nbsp;&lt;&nbsp;0,0001).<\/p>\n\n\n\n<p>En outre, plus de 40&nbsp;% des enfants et des adultes trait\u00e9s par la cr\u00e8me de roflumilast \u00e0 0,15&nbsp;% ont obtenu une r\u00e9duction de 75&nbsp;% de l&rsquo;index de s\u00e9v\u00e9rit\u00e9 et d&rsquo;\u00e9tendue de l&rsquo;ecz\u00e9ma (EASI-75) \u00e0 la semaine&nbsp;4 par rapport aux sujets ayant re\u00e7u l&rsquo;excipient (INTEGUMENT-1&nbsp;: 43,2&nbsp;% par rapport \u00e0 22,0&nbsp;%, P&nbsp;&lt;&nbsp;0,0001; INTEGUMENT-2&nbsp;: 42,0&nbsp;% par rapport \u00e0 19,7&nbsp;%, P&nbsp;&lt;&nbsp;0,0001). Des am\u00e9liorations importantes de l&rsquo;EASI-75 ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es gr\u00e2ce \u00e0 l&rsquo;application de la cr\u00e8me de roflumilast \u00e0 0,15&nbsp;% d\u00e8s la semaine&nbsp;1 dans les deux&nbsp;\u00e9tudes (P nominal&nbsp;=&nbsp;0,0006; P nominal&nbsp;=&nbsp;0,0329).<\/p>\n\n\n\n<p>La cr\u00e8me de roflumilast \u00e0 0,15&nbsp;% a \u00e9t\u00e9, en g\u00e9n\u00e9ral, bien tol\u00e9r\u00e9e. L&rsquo;incidence des effets ind\u00e9sirables apparus au cours du traitement \u00e9tait faible au sein du groupe ayant pris le traitement actif et de celui ayant pris l&rsquo;excipient, la plupart des effets ayant \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9s comme \u00e9tant d&rsquo;intensit\u00e9 l\u00e9g\u00e8re \u00e0 mod\u00e9r\u00e9e. Au cours des essais pivots combin\u00e9s de phase 3, aucun effet ind\u00e9sirable n&rsquo;a \u00e9t\u00e9 constat\u00e9 chez plus de 2,9 % des sujets de l&rsquo;un ou l&rsquo;autre des groupes. Parmi les effets ind\u00e9sirables les plus fr\u00e9quents, des maux de t\u00eate (2,9&nbsp;%), des naus\u00e9es (1,9&nbsp;%), des douleurs au point d&rsquo;application (1,5&nbsp;%), des diarrh\u00e9es (1,5&nbsp;%), et des vomissements (1,5&nbsp;%) ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9s.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>La pr\u00e9sentation \u00e0 Sant\u00e9&nbsp;Canada&nbsp;est \u00e9galement \u00e9tay\u00e9e par des donn\u00e9es issues d&rsquo;une \u00e9tude de dosage de phase&nbsp;2, d&rsquo;une \u00e9tude de prolongation ouverte au cours de laquelle les patients ont suivi le traitement pendant une dur\u00e9e maximale de 52&nbsp;semaines, ainsi que deux&nbsp;\u00e9tudes pharmacocin\u00e9tiques de phase&nbsp;1.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>\u00c0 propos du roflumilast topique<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Arcutis d\u00e9veloppe des pr\u00e9parations de cr\u00e8me et de mousse topiques de roflumilast, un inhibiteur tr\u00e8s puissant et s\u00e9lectif de la PDE4 qui fait l&rsquo;objet d&rsquo;\u00e9tudes en tant que traitement topique non st\u00e9ro\u00efdien \u00e0 prise unique quotidienne pour de multiples affections dermatologiques. La PDE4&nbsp;&#8211; une cible \u00e9tablie en dermatologie&nbsp;&#8211; est une enzyme intracellulaire qui augmente la production de m\u00e9diateurs pro-inflammatoires et diminue la production de m\u00e9diateurs anti-inflammatoires.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>La cr\u00e8me de roflumilast \u00e0 0,3&nbsp;% (<sup>Pr<\/sup>ZORYVE<sup>MC<\/sup>)&nbsp;est approuv\u00e9e au&nbsp;Canada&nbsp;pour le traitement topique du psoriasis en plaques, y compris dans les zones intertrigineuses, chez les patients \u00e2g\u00e9s de 12&nbsp;ans et plus. Aux \u00c9tats-Unis, la m\u00eame indication a \u00e9t\u00e9 r\u00e9cemment \u00e9tendue aux patients \u00e2g\u00e9s de 6&nbsp;ans et plus.&nbsp;Pour obtenir de plus amples renseignements sur la cr\u00e8me de roflumilast \u00e0 0,3&nbsp;%, y compris des informations relatives \u00e0 la posologie et \u00e0 l&rsquo;innocuit\u00e9, veuillez consulter la monographie canadienne de ZORYVE&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.arcutis.ca\/wp-content\/uploads\/zoryve-product-monograph-fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">ici<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p>La mousse de roflumilast est une formulation de roflumilast \u00e0 prise unique quotidienne que la soci\u00e9t\u00e9 d\u00e9veloppe pour la dermatite s\u00e9borrh\u00e9ique et le psoriasis du cuir chevelu et du corps. La mousse de roflumilast \u00e0 0,3&nbsp;% fait l&rsquo;objet d&rsquo;un examen par Sant\u00e9 Canada&nbsp;pour le traitement topique de la dermatite s\u00e9borrh\u00e9ique chez les adultes et les adolescents \u00e2g\u00e9s de 9&nbsp;ans et plus, cet examen est \u00e9tay\u00e9 par les r\u00e9sultats cliniques des essais de phase&nbsp;2 et de phase&nbsp;3 d&rsquo;Arcutis portant sur la dermatite s\u00e9borrh\u00e9ique. La mousse de roflumilast \u00e0 0,3&nbsp;% a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9e pour le traitement de la dermatite s\u00e9borrh\u00e9ique chez les personnes \u00e2g\u00e9es de 9&nbsp;ans et plus par la Food and Drug Administration (FDA) des \u00c9tats\u2011Unis en d\u00e9cembre&nbsp;2023, sur la base de l&rsquo;analyse des donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 et d&rsquo;efficacit\u00e9 de ces essais.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>\u00c0 propos de la dermatite atopique<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>La dermatite atopique est une affection cutan\u00e9e g\u00e9n\u00e9tiquement pr\u00e9dispos\u00e9e qui d\u00e9bute souvent dans l&rsquo;enfance, mais elle peut survenir \u00e0 tout moment au cours de la vie. Les sympt\u00f4mes caract\u00e9ristiques de la dermatite atopique sont les d\u00e9mangeaisons et la s\u00e9cheresse de la peau (x\u00e9rose) qui affecte autant la peau touch\u00e9e (l\u00e9s\u00e9e) que non touch\u00e9e (non l\u00e9s\u00e9e).<\/p>\n\n\n\n<p>La dermatite atopique est associ\u00e9e \u00e0 de profondes r\u00e9percussions sur la qualit\u00e9 de vie des personnes qui en sont atteintes et de leurs soignants, notamment des taux \u00e9lev\u00e9s de troubles du sommeil et un risque accru de troubles de sant\u00e9 mentale. On estime que 17 % des Canadiennes et Canadiens seront atteints de cette affection au cours de leur vie<sup>i<\/sup>.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>\u00c0 propos d&rsquo;Arcutis<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Arcutis Canada Inc. est une filiale d&rsquo;Arcutis Biotherapeutics, Inc. (Nasdaq&nbsp;: ARQT), une soci\u00e9t\u00e9 de dermatologie m\u00e9dicale qui se fait le champion de l&rsquo;innovation significative pour r\u00e9pondre aux besoins urgents des personnes atteintes de maladies et d&rsquo;affections dermatologiques \u00e0 m\u00e9diation immunitaire. S&rsquo;engageant \u00e0 r\u00e9soudre les probl\u00e8mes les plus persistants des patients en dermatologie, Arcutis dispose d&rsquo;un portefeuille en pleine expansion qui exploite sa plateforme de d\u00e9veloppement dermatologique unique, associ\u00e9e \u00e0 son expertise en dermatologie, pour \u00e9laborer des traitements diff\u00e9renci\u00e9s contre des cibles valid\u00e9es sur le plan biologique. La plateforme de d\u00e9veloppement d&rsquo;Arcutis en dermatologie comprend une importante gamme de produits en d\u00e9veloppement et plusieurs programmes cliniques pour diverses maladies dermatologiques inflammatoires, y compris le psoriasis du cuir chevelu et du corps, la dermatite atopique, la dermatite s\u00e9borrh\u00e9ique et l&rsquo;alop\u00e9cie areata. Pour obtenir de plus amples renseignements, veuillez visiter le site&nbsp;<a href=\"http:\/\/www.arcutis.ca\/fr\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">www.arcutis.ca<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>D\u00e9clarations prospectives<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Arcutis vous avertit que les d\u00e9clarations contenues dans ce communiqu\u00e9 de presse concernant des sujets qui ne sont pas des faits historiques sont des d\u00e9clarations prospectives. Ces d\u00e9clarations sont fond\u00e9es sur les convictions et les attentes actuelles de la soci\u00e9t\u00e9. Elles comprennent, sans s&rsquo;y limiter, des d\u00e9clarations concernant la possibilit\u00e9 que la cr\u00e8me de roflumilast soit approuv\u00e9e par Sant\u00e9&nbsp;Canada&nbsp;pour le traitement des adultes et des adolescents atteints de dermatite atopique, la possibilit\u00e9 que la cr\u00e8me de roflumilast am\u00e9liore les options de traitement de la dermatite atopique, le potentiel des r\u00e9sultats de l&rsquo;utilisation en conditions r\u00e9elles de la cr\u00e8me de roflumilast, et la possibilit\u00e9 pour la cr\u00e8me de roflumilast de faire progresser la norme de soins pour le traitement de la dermatite atopique et d&rsquo;autres affections dermatologiques inflammatoires. Ces d\u00e9clarations sont soumises \u00e0 des risques substantiels, connus et inconnus, des incertitudes et d&rsquo;autres facteurs qui peuvent faire en sorte que nos r\u00e9sultats r\u00e9els, nos niveaux d&rsquo;activit\u00e9, notre rendement ou nos r\u00e9alisations diff\u00e8rent grandement des informations exprim\u00e9es ou sous-entendues par ces d\u00e9clarations prospectives. Les risques et incertitudes susceptibles d&rsquo;entra\u00eener des diff\u00e9rences dans nos r\u00e9sultats r\u00e9els comprennent les risques inh\u00e9rents \u00e0 notre activit\u00e9, le remboursement et l&rsquo;acc\u00e8s \u00e0 nos produits, l&rsquo;incidence de la concurrence et d&rsquo;autres facteurs importants abord\u00e9s dans la section \u00ab&nbsp;Risk Factors&nbsp;\u00bb (Facteurs de risque) de notre formulaire&nbsp;10-K d\u00e9pos\u00e9 aupr\u00e8s de la Securities and Exchange Commission (SEC) des \u00c9tats-Unis le 27&nbsp;f\u00e9vrier&nbsp;2024, ainsi que de tout d\u00e9p\u00f4t ult\u00e9rieur aupr\u00e8s de la SEC. Vous ne devez pas vous fier ind\u00fbment aux d\u00e9clarations prospectives contenues dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse. Nous ne nous engageons pas \u00e0 r\u00e9viser ou \u00e0 mettre \u00e0 jour les renseignements contenus dans le pr\u00e9sent document pour refl\u00e9ter les \u00e9v\u00e9nements ou les circonstances \u00e0 venir, m\u00eame si de nouveaux renseignements deviennent disponibles. Toutes les d\u00e9clarations prospectives sont couvertes dans leur int\u00e9gralit\u00e9 par cette mise en garde, qui est faite en vertu des dispositions refuges de la Private Securities Litigation Reform Act (loi sur la r\u00e9forme des litiges relatifs aux titres priv\u00e9s) de 1995.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td>______________________<br>1. Association canadienne de dermatologie : Ecz\u00e9ma. Accessible \u00e0 l&rsquo;adresse :&nbsp;<a href=\"https:\/\/dermatology.ca\/public-patients\/skin\/eczema\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/dermatologue.ca\/patients-et-grand-public\/peau\/eczema\/<\/a>. Consult\u00e9e le 22&nbsp;mai&nbsp;2024<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>SOURCE Arcutis Canada Inc.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/rt.newswire.ca\/rt.gif?NewsItemId=C0062&amp;Transmission_Id=202405280700CANADANWCANADAPF_C0062&amp;DateId=20240528\" alt=\"\"\/><\/figure>\n\n\n\n<p>Renseignements: M\u00e9dias: Amanda Sheldon, chef, Communications corporatives,&nbsp;asheldon@arcutis.com; Investisseurs: Latha Vairavan, vice-pr\u00e9sidente, Finances et relations avec les investisseurs,lvairavan@arcutis.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"la mise au point d&rsquo;innovations significatives en immunodermatologie, a annonc\u00e9 aujourd&rsquo;hui que Sant\u00e9&nbsp;Canada&nbsp;a accept\u00e9 d&rsquo;examiner [&hellip;]","protected":false},"author":21,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"4273,4576","_relevanssi_noindex_reason":"","inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[32],"tags":[],"pd_condition":[],"class_list":["post-4723","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-non-classifiee"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.arcutis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4723","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.arcutis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.arcutis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.arcutis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/21"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.arcutis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4723"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.arcutis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4723\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":4724,"href":"https:\/\/www.arcutis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4723\/revisions\/4724"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.arcutis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4723"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.arcutis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4723"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.arcutis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4723"},{"taxonomy":"pd_condition","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.arcutis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pd_condition?post=4723"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}