{"id":5017,"date":"2024-10-21T05:21:28","date_gmt":"2024-10-21T09:21:28","guid":{"rendered":"https:\/\/www.arcutis.ca\/?p=5017"},"modified":"2025-03-13T16:15:28","modified_gmt":"2025-03-13T20:15:28","slug":"arcutis-canada-annonce-lacceptation-par-sante-canada-de-la-mousse-przoryve-pour-le-traitement-de-la-dermatite-seborrheique-chez-les-patients-ages-de-9-ans-et-plus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.arcutis.ca\/fr\/arcutis-canada-annonce-lacceptation-par-sante-canada-de-la-mousse-przoryve-pour-le-traitement-de-la-dermatite-seborrheique-chez-les-patients-ages-de-9-ans-et-plus\/","title":{"rendered":"Arcutis Canada annonce l\u2019acceptation par Sant\u00e9 Canada de la mousse \u1d3e\u02b3ZORYVE\u00ae pour le traitement de la dermatite s\u00e9borrh\u00e9ique chez les patients \u00e2g\u00e9s de 9\u00a0ans et plus"},"content":{"rendered":"\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><em>Il s\u2019agit d\u2019une mousse sans st\u00e9ro\u00efdes \u00e0 prise unique quotidienne con\u00e7ue pour traiter la dermatite s\u00e9borrh\u00e9ique sur toutes les parties du corps touch\u00e9es, y compris les r\u00e9gions pileuses comme le cuir chevelu.<\/em><\/li>\n\n\n\n<li><em>Les donn\u00e9es des essais cliniques montrent une am\u00e9lioration notable des signes et des sympt\u00f4mes, la majorit\u00e9 des patients pr\u00e9sentant une r\u00e9duction des d\u00e9mangeaisons, de la desquamation et des rougeurs, fardeaux courants associ\u00e9s \u00e0 la dermatite s\u00e9borrh\u00e9ique<sup>1<\/sup>.<\/em><\/li>\n\n\n\n<li><em>La mousse ZORYVE est le premier traitement topique de la dermatite s\u00e9borrh\u00e9ique dot\u00e9 d\u2019un nouveau mode d\u2019action approuv\u00e9 au Canada depuis plus de 20&nbsp;ans<sup>2<\/sup>.<\/em><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>TORONTO (Ontario), le 21&nbsp;octobre&nbsp;2024 \u2013 <\/strong>Arcutis Canada&nbsp;inc., une entreprise en phase initiale de commercialisation qui se consacre \u00e0 la mise au point d\u2019innovations significatives en immunodermatologie, est ravie d\u2019annoncer que Sant\u00e9 Canada a approuv\u00e9 ZORYVE<sup>\u00ae<\/sup> (mousse de roflumilast, 0,3&nbsp;%) pour le traitement topique de la dermatite s\u00e9borrh\u00e9ique chez les patients \u00e2g\u00e9s de 9&nbsp;ans et plus. L\u2019approbation par Sant\u00e9 Canada de cet inhibiteur de la phosphodiest\u00e9rase-4 (PDE4) \u00e0 prise unique quotidienne et sans st\u00e9ro\u00efdes constitue une nouvelle approche dans la prise en charge de la dermatite s\u00e9borrh\u00e9ique, offrant une nouvelle option th\u00e9rapeutique \u00e0 prise unique quotidienne pour cette affection cutan\u00e9e chronique.<\/p>\n\n\n\n<p>La dermatite s\u00e9borrh\u00e9ique est une maladie cutan\u00e9e inflammatoire chronique et r\u00e9currente qui n\u00e9cessite une prise en charge continue et provoque un inconfort physique et des sympt\u00f4mes visibles qui peuvent affecter les activit\u00e9s quotidiennes et imposer un fardeau \u00e9motionnel aux personnes touch\u00e9es<sup>2<\/sup>. Premier traitement topique de la dermatite s\u00e9borrh\u00e9ique dot\u00e9 d\u2019un nouveau mode d\u2019action approuv\u00e9 au Canada depuis plus de 20 ans<sup>2<\/sup>, la mousse ZORYVE peut \u00eatre utilis\u00e9e sur toutes les zones affect\u00e9es du corps, y compris les zones pileuses telles que le cuir chevelu, et ce, sans limite quant \u00e0 la dur\u00e9e d\u2019utilisation.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00ab&nbsp;La dermatite s\u00e9borrh\u00e9ique est une affection cutan\u00e9e complexe et persistante dont la prise en charge peut s\u2019av\u00e9rer d\u00e9licate en raison de la difficult\u00e9 \u00e0 ma\u00eetriser la maladie et ses sympt\u00f4mes. Les patients \u00e9voquent souvent l\u2019incidence importante des sympt\u00f4mes sur leur vie quotidienne&nbsp;\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le docteur&nbsp;Julien Ringuet, dermatologue et chercheur principal au Centre de recherche dermatologique de Qu\u00e9bec. \u00ab&nbsp;L\u2019approbation de cette avanc\u00e9e th\u00e9rapeutique par Sant\u00e9 Canada est une bonne nouvelle pour les patients et les m\u00e9decins. La formulation distinctive de la mousse ZORYVE comme option de traitement \u00e0 prise unique quotidienne et sans st\u00e9ro\u00efdes fournit une nouvelle approche th\u00e9rapeutique qui s\u2019est longtemps fait attendre. Elle pourrait faire \u00e9voluer la prise en charge de cette affection cutan\u00e9e en offrant la possibilit\u00e9 d\u2019une am\u00e9lioration des r\u00e9sultats, m\u00eame chez les patients \u00e2g\u00e9s d\u2019aussi peu que 9&nbsp;ans.<\/p>\n\n\n\n<p>La dermatite s\u00e9borrh\u00e9ique provoque des plaques rouges recouvertes de squames jaunes et grasses et peut affecter le cuir chevelu, le visage, les oreilles, la poitrine et l\u2019aine. Le sympt\u00f4me le plus fr\u00e9quent et le plus p\u00e9nible est la d\u00e9mangeaison<sup>3<\/sup>. Sa nature chronique et sa grande visibilit\u00e9 peuvent repr\u00e9senter un fardeau important pour les patients et avoir une incidence sur l\u2019estime de soi, les interactions sociales et la qualit\u00e9 de vie globale<sup>2<\/sup>. La dermatite s\u00e9borrh\u00e9ique se manifeste g\u00e9n\u00e9ralement \u00e0 l\u2019adolescence, au d\u00e9but de l\u2019\u00e2ge adulte ou chez les adultes de plus de 50&nbsp;ans<sup>3<\/sup>. Environ 2&nbsp;millions de Canadiens et Canadiennes sont touch\u00e9s par cette maladie<sup>3,4<\/sup>. <em><\/em><\/p>\n\n\n\n<p>\u00ab&nbsp;L\u2019approbation de la mousse ZORYVE par Sant\u00e9 Canada marque un moment important dans la prise en charge de la dermatite s\u00e9borrh\u00e9ique. Nous sommes fiers d\u2019\u00eatre la premi\u00e8re entreprise, depuis plus de vingt&nbsp;ans, \u00e0 d\u00e9velopper un traitement non st\u00e9ro\u00efdien con\u00e7u pour relever les principaux d\u00e9fis li\u00e9s \u00e0 la prise en charge de la maladie et favoriser l\u2019am\u00e9lioration des r\u00e9sultats globaux pour les patients&nbsp;\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Frank&nbsp;Watanabe, pr\u00e9sident et chef de la direction d\u2019Arcutis. \u00ab&nbsp;Ce jalon souligne notre engagement \u00e0 faire progresser les options th\u00e9rapeutiques pour les maladies cutan\u00e9es \u00e0 m\u00e9diation immunitaire et nous sommes convaincus que ce nouveau traitement aura une incidence significative pour les patients et les professionnels de la sant\u00e9 au Canada.&nbsp;\u00bb<\/p>\n\n\n\n<p>\u00ab&nbsp;Nous sommes reconnaissants envers la communaut\u00e9 dermatologique canadienne pour son partenariat continu avec Arcutis et son engagement continu \u00e0 adopter et \u00e0 promouvoir l\u2019innovation dans le domaine des maladies dermatologiques. Nous exprimons notre sinc\u00e8re gratitude aux cliniciens et aux patients qui ont particip\u00e9 aux essais, ainsi qu\u2019\u00e0 notre \u00e9quipe d\u00e9vou\u00e9e dont les efforts ont rendu possible cette r\u00e9alisation&nbsp;\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Jamie&nbsp;Lewis, vice\u2011pr\u00e9sident et directeur g\u00e9n\u00e9ral d\u2019Arcutis Canada&nbsp;inc. \u00ab&nbsp;Nous pr\u00e9voyons que la mousse ZORYVE contribuera \u00e0 r\u00e9pondre au besoin continu d\u2019options th\u00e9rapeutiques efficaces et pratiques, et nous sommes impatients de commercialiser ce traitement novateur sur le march\u00e9 canadien d\u2019ici la fin de l\u2019ann\u00e9e.&nbsp;\u00bb<\/p>\n\n\n\n<p>L\u2019approbation de la mousse ZORYVE par Sant\u00e9 Canada est fond\u00e9e sur les r\u00e9sultats de l\u2019essai de phase&nbsp;II et de l\u2019essai pivot de phase&nbsp;III. La formulation de la mousse est \u00e9galement approuv\u00e9e aux \u00c9tats-Unis, sur la base des m\u00eames donn\u00e9es sur l\u2019innocuit\u00e9 et l\u2019efficacit\u00e9.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Donn\u00e9es cliniques sur la mousse ZORYVE<\/strong><strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>La mousse de roflumilast \u00e0 0,3&nbsp;% a \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9e dans le cadre d\u2019un programme clinique complet comprenant des essais cliniques de phase&nbsp;II et de phase&nbsp;III. Pour obtenir de plus amples renseignements sur la mousse ZORYVE, y compris des informations relatives \u00e0 la posologie et \u00e0 l\u2019innocuit\u00e9, veuillez consulter la monographie canadienne de ZORYVE <a href=\"https:\/\/www.arcutis.ca\/wp-content\/uploads\/zoryve-product-monograph-fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">ici.<\/a><\/p>\n\n\n\n<p>L\u2019\u00e9tude STRATUM&nbsp;(<strong><u>ST<\/u><\/strong>udy of&nbsp;<strong><u>R<\/u><\/strong>oflumilast foam&nbsp;Applied&nbsp;<strong><u>T<\/u><\/strong>opically for the red<strong><u>U<\/u><\/strong>ction of seborrheic der<strong><u>M<\/u><\/strong>atitis) est une \u00e9tude pivot de phase&nbsp;III, \u00e0 double insu, en groupes parall\u00e8les, contr\u00f4l\u00e9e par un excipient, visant \u00e0 \u00e9valuer l\u2019innocuit\u00e9 et l\u2019efficacit\u00e9 de la mousse de roflumilast \u00e0 0,3&nbsp;% chez les personnes \u00e2g\u00e9es de 9&nbsp;ans et plus atteintes de dermatite s\u00e9borrh\u00e9ique mod\u00e9r\u00e9e ou grave. L\u2019\u00e9tude&nbsp;STRATUM a atteint son crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation principal avec un taux de r\u00e9ussite selon l\u2019\u00e9valuation globale par l\u2019investigateur (IGA) de 79,5&nbsp;% chez les personnes trait\u00e9es par la mousse de roflumilast contre 58,0&nbsp;% (P&nbsp;&lt;&nbsp;0,0001) chez les personnes trait\u00e9es par l\u2019excipient \u00e0 la semaine&nbsp;8. La r\u00e9ussite selon l\u2019IGA a \u00e9t\u00e9 d\u00e9finie comme un score IGA \u00ab&nbsp;disparition compl\u00e8te ou quasi compl\u00e8te des l\u00e9sions&nbsp;\u00bb et une am\u00e9lioration \u2265&nbsp;2&nbsp;grades par rapport au d\u00e9part. L\u2019am\u00e9lioration avec la mousse de roflumilast a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e rapidement, le roflumilast d\u00e9montrant une am\u00e9lioration statistiquement significative par rapport \u00e0 l\u2019excipient relativement \u00e0 la r\u00e9ussite selon l\u2019IGA \u00e0 la semaine&nbsp;2, le premier jalon temporel \u00e9valu\u00e9. En outre, 50,6&nbsp;% des personnes du groupe trait\u00e9 par la mousse de roflumilast ont obtenu une disparition compl\u00e8te des l\u00e9sions sur la peau, d\u00e9finie par un score&nbsp;IGA de 0, \u00e0 la semaine&nbsp;8 (27,7&nbsp;% pour l\u2019excipient; P&nbsp;&lt;&nbsp;0,0001).<\/p>\n\n\n\n<p>L\u2019\u00e9tude a \u00e9galement d\u00e9montr\u00e9 une am\u00e9lioration statistiquement significative par rapport \u00e0 l\u2019excipient pour tous les crit\u00e8res d\u2019\u00e9valuation secondaires, y compris les d\u00e9mangeaisons, la desquamation et l\u2019\u00e9ryth\u00e8me (rougeur). Plus de 60&nbsp;% des personnes ont obtenu une r\u00e9ponse au niveau des d\u00e9mangeaisons \u00e0 la semaine&nbsp;8 (62,8&nbsp;% pour la mousse de roflumilast contre 40,6&nbsp;% pour l\u2019excipient; P&nbsp;=&nbsp;0,0001), et des am\u00e9liorations significatives des d\u00e9mangeaisons ont \u00e9t\u00e9 signal\u00e9es aux semaines&nbsp;2 et 4. Les personnes trait\u00e9es par la mousse de roflumilast ont signal\u00e9 une am\u00e9lioration de 28&nbsp;% des d\u00e9mangeaisons par rapport au d\u00e9part en 48&nbsp;heures (contre 13&nbsp;% avec l\u2019excipient nominal; P&nbsp;=&nbsp;0,0024).<\/p>\n\n\n\n<p>Dans les essais cliniques de phase&nbsp;II et de phase&nbsp;III, la mousse de roflumilast a \u00e9t\u00e9, en g\u00e9n\u00e9ral, bien tol\u00e9r\u00e9e. L\u2019occurrence des effets ind\u00e9sirables apparus au cours du traitement \u00e9tait faible et similaire entre le traitement actif et l\u2019excipient, la plupart des effets ayant \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9s comme \u00e9tant de s\u00e9v\u00e9rit\u00e9 l\u00e9g\u00e8re \u00e0 mod\u00e9r\u00e9e. Aucun effet ind\u00e9sirable grave li\u00e9 au traitement n\u2019a \u00e9t\u00e9 signal\u00e9. Plus de 90&nbsp;% des patients qui ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9partis de fa\u00e7on al\u00e9atoire pour recevoir la mousse de roflumilast dans le cadre de l\u2019\u00e9tude ont termin\u00e9 les huit semaines, et on a enregistr\u00e9 peu de cas d\u2019abandons en raison d\u2019effets ind\u00e9sirables (0,9&nbsp;% et 2,2&nbsp;% dans le groupe recevant la mousse de roflumilast et dans le groupe recevant l\u2019excipient, respectivement). Dans l\u2019ensemble, les effets ind\u00e9sirables les plus fr\u00e9quents dans la population de l\u2019\u00e9tude comprenaient les suivants&nbsp;: rhinopharyngite, naus\u00e9es et les maux de t\u00eate.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>\u00c0 propos du roflumilast topique<\/strong><br>Arcutis d\u00e9veloppe des pr\u00e9parations de cr\u00e8me et de mousse topiques de roflumilast, un inhibiteur tr\u00e8s puissant et s\u00e9lectif de la PDE4 qui fait l\u2019objet d\u2019\u00e9tudes en tant que traitement topique non st\u00e9ro\u00efdien \u00e0 prise unique quotidienne pour de multiples affections dermatologiques. La PDE4&nbsp;\u2013 une cible \u00e9tablie en dermatologie&nbsp;\u2013 est une enzyme intracellulaire qui augmente la production de m\u00e9diateurs pro-inflammatoires et diminue la production de m\u00e9diateurs anti-inflammatoires.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>La cr\u00e8me de roflumilast \u00e0 0,3\u00a0% (<sup>Pr<\/sup>ZORYVE<sup>\u00ae<\/sup>) est approuv\u00e9e au Canada pour le traitement topique du psoriasis en plaques, y compris dans les zones intertrigineuses, chez les patients \u00e2g\u00e9s de 12\u00a0ans et plus. Aux \u00c9tats-Unis, la m\u00eame indication a \u00e9t\u00e9 r\u00e9cemment \u00e9tendue aux patients \u00e2g\u00e9s de 6\u00a0ans et plus. Pour obtenir de plus amples renseignements sur la cr\u00e8me de roflumilast \u00e0 0,3\u00a0%, y compris des informations relatives \u00e0 la posologie et \u00e0 l\u2019innocuit\u00e9, veuillez consulter la monographie canadienne de ZORYVE <a href=\"https:\/\/www.arcutis.ca\/wp-content\/uploads\/zoryve-product-monograph-fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">ici<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p>La cr\u00e8me de roflumilast \u00e0 0,15&nbsp;% fait l\u2019objet d\u2019un examen par Sant\u00e9 Canada, \u00e9tay\u00e9 par les r\u00e9sultats cliniques d\u2019un essai de phase&nbsp;II et d\u2019un essai pivot de phase&nbsp;III d\u2019Arcutis, pour le traitement de la dermatite atopique l\u00e9g\u00e8re \u00e0 mod\u00e9r\u00e9e chez les adultes et les enfants \u00e2g\u00e9s de 6&nbsp;ans et plus.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>\u00c0 propos d\u2019Arcutis<\/strong><strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Arcutis Canada&nbsp;inc. est une filiale d\u2019Arcutis Biotherapeutics&nbsp;inc. (Nasdaq&nbsp;: ARQT), une soci\u00e9t\u00e9 de dermatologie m\u00e9dicale qui se veut le champion de l\u2019innovation significative pour r\u00e9pondre aux besoins urgents des personnes atteintes de maladies et d\u2019affections dermatologiques \u00e0 m\u00e9diation immunitaire. S\u2019engageant \u00e0 r\u00e9soudre les probl\u00e8mes les plus persistants des patients en dermatologie, Arcutis dispose d\u2019un portefeuille en pleine expansion qui exploite sa plateforme de d\u00e9veloppement dermatologique unique, associ\u00e9e \u00e0 son expertise en dermatologie, pour \u00e9laborer des traitements diff\u00e9renci\u00e9s contre des cibles valid\u00e9es sur le plan biologique. La plateforme de d\u00e9veloppement d\u2019Arcutis en dermatologie comprend une importante gamme de produits en d\u00e9veloppement et plusieurs programmes cliniques pour diverses maladies dermatologiques inflammatoires, y compris le psoriasis du cuir chevelu et du corps, la dermatite atopique, la dermatite s\u00e9borrh\u00e9ique et l\u2019alop\u00e9cie areata. Pour obtenir de plus amples renseignements, veuillez visiter le site <a href=\"http:\/\/www.arcutis.ca\">www.arcutis.ca<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>D\u00e9clarations prospectives<\/strong><strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Arcutis vous avertit que les d\u00e9clarations contenues dans ce communiqu\u00e9 de presse concernant des sujets qui ne sont pas des faits historiques sont des d\u00e9clarations prospectives. Ces d\u00e9clarations sont fond\u00e9es sur les convictions et les attentes actuelles de la soci\u00e9t\u00e9. Elles comprennent, sans s\u2019y limiter, des d\u00e9clarations concernant la possibilit\u00e9 que la mousse de roflumilast soit approuv\u00e9e par Sant\u00e9 Canada pour le traitement des adultes et des adolescents atteints de dermatite s\u00e9borrh\u00e9ique, la possibilit\u00e9 que la mousse de roflumilast am\u00e9liore les options de traitement de la dermatite s\u00e9borrh\u00e9ique, la possibilit\u00e9 d\u2019utiliser la mousse de roflumilast partout sur le corps, y compris sur le visage et le cuir chevelu, sur une longue p\u00e9riode ou de fa\u00e7on chronique, et la possibilit\u00e9 pour la mousse de roflumilast de faire progresser la norme de soins pour le traitement de la dermatite s\u00e9borrh\u00e9ique et d\u2019autres affections dermatologiques inflammatoires. Ces d\u00e9clarations sont soumises \u00e0 des risques substantiels, connus et inconnus, des incertitudes et d\u2019autres facteurs qui peuvent faire en sorte que nos r\u00e9sultats r\u00e9els, nos niveaux d\u2019activit\u00e9, notre rendement ou nos r\u00e9alisations diff\u00e8rent grandement des informations exprim\u00e9es ou sous-entendues par ces d\u00e9clarations prospectives. Les risques et incertitudes susceptibles d\u2019entra\u00eener des diff\u00e9rences dans nos r\u00e9sultats r\u00e9els comprennent les risques inh\u00e9rents \u00e0 notre activit\u00e9, le remboursement et l\u2019acc\u00e8s \u00e0 nos produits, l\u2019incidence de la concurrence et d\u2019autres facteurs importants abord\u00e9s dans la section \u00ab&nbsp;Risk Factors&nbsp;\u00bb (Facteurs de risque) de notre formulaire 10-K d\u00e9pos\u00e9 aupr\u00e8s de la Securities and Exchange Commission (SEC) des \u00c9tats-Unis le 27&nbsp;f\u00e9vrier 2024, ainsi que de tout d\u00e9p\u00f4t ult\u00e9rieur aupr\u00e8s de la SEC. Vous ne devez pas vous fier ind\u00fbment aux d\u00e9clarations prospectives contenues dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse. Nous ne nous engageons pas \u00e0 r\u00e9viser ou \u00e0 mettre \u00e0 jour les renseignements contenus dans le pr\u00e9sent document pour refl\u00e9ter les \u00e9v\u00e9nements ou les circonstances \u00e0 venir, m\u00eame si de nouveaux renseignements deviennent disponibles. Toutes les d\u00e9clarations prospectives sont couvertes dans leur int\u00e9gralit\u00e9 par cette mise en garde, qui est faite en vertu des dispositions refuges de la <em>Private Securities Litigation Reform Act<\/em> (loi sur la r\u00e9forme des litiges relatifs aux titres priv\u00e9s) de&nbsp;1995.<strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Personnes-ressources&nbsp;:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong><em><u>M\u00e9dias<\/u><\/em><\/strong><br>Amanda&nbsp;Sheldon, chef, Communications corporatives<br><a href=\"mailto:media@arcutis.com\">media@arcutis.com<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><strong><em><u>Investisseurs<\/u><\/em><\/strong><br>Latha&nbsp;Vairavan, vice-pr\u00e9sidente, Finances et relations avec contr\u00f4le<br\/><a href=\"mailto:ir@arcutis.com\">ir@arcutis.com<\/a><\/p>\n\n\n\n<p>____________<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Blauvelt, Andrew&nbsp;et&nbsp;coll. \u00ab&nbsp;Roflumilast foam 0.3% for adolescent and adult patients with seborrheic dermatitis: A&nbsp;randomized, double-blinded, vehicle-controlled, phase 3 trial&nbsp;\u00bb,<em> Journal of the American Academy of Dermatology, <\/em>vol.&nbsp;90, n<sup>o<\/sup>&nbsp;5, 986\u2013993.En ligne&nbsp;: <a href=\"https:\/\/www.jaad.org\/article\/S0190-9622(24)00107-5\/fulltext\">https:\/\/www.jaad.org\/article\/S0190-9622(24)00107-5\/fulltext<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>Donn\u00e9es internes. Arcutis Biotherapeutics&nbsp;inc.<\/li>\n\n\n\n<li>J. Mark Jackson, Andrew Alexis, Matthew Zirwas et Susan Taylor. \u00ab&nbsp;Unmet needs for patients with seborrheic dermatitis&nbsp;\u00bb, <em>Journal of the American Academy of Dermatology<\/em>, 17&nbsp;d\u00e9cembre&nbsp;2022. En&nbsp;ligne&nbsp;:&nbsp;<a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jaad.2022.12.017\">https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jaad.2022.12.017<\/a><\/li>\n\n\n\n<li>Statistique Canada. <em>Estimations de la population du Canada, premier trimestre de 2024 <\/em>[2024-06-19]. En&nbsp;ligne&nbsp;:&nbsp;<a href=\"https:\/\/www150.statcan.gc.ca\/n1\/daily-quotidien\/240619\/dq240619a-fra.htm\">https:\/\/www150.statcan.gc.ca\/n1\/daily-quotidien\/240619\/dq240619a-fra.htm<\/a><\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"TORONTO (Ontario), le 21&nbsp;octobre&nbsp;2024 \u2013 Arcutis Canada&nbsp;inc., une entreprise en phase initiale de commercialisation qui [&hellip;]","protected":false},"author":21,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"4723,4273,4576","_relevanssi_noindex_reason":"","inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[32],"tags":[],"pd_condition":[],"class_list":["post-5017","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-non-classifiee"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.arcutis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5017","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.arcutis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.arcutis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.arcutis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/21"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.arcutis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=5017"}],"version-history":[{"count":9,"href":"https:\/\/www.arcutis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5017\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":5166,"href":"https:\/\/www.arcutis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5017\/revisions\/5166"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.arcutis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5017"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.arcutis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=5017"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.arcutis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=5017"},{"taxonomy":"pd_condition","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.arcutis.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pd_condition?post=5017"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}